El pasado 13 de octubre, la familia Alacan invitó a sus vecinos y a los residentes del condado de Pooler a participar en una fiesta para su hija Layla de 6 años.
Layla Alacan padece de una extraña enfermedad degenerativa, y se encuentra en sus últimos momentos; por lo que sus padres tomaron la decisión de llevar a casa y cumplir su lindo sueño: Disfrazarse y disfrutar de su festividad favorita Halloween por última vez.
La anticipada fiesta se llevó a cabo ayer domingo de 5 a 7 de la tarde. Se le pidió a las personas de la localidad que ayudaran a cumplir el último deseo de la niña, y en caso de querer llevar regalos, a Layla le encanta el verde, Bluey, los girasoles y los perros.
La convocatoria para la fiesta de Layla resultó ser un éxito
Pasa La Voz supo la historia de la familia Alacan y la condición de Layla, por lo que decidió ayudarles a hacer eso del deseo de su pequeña a través de varias publicaciones en sus redes sociales.
Con cientos de me gusta e interacciones con la publicación de padres que se sintieron conmovidos por Layla y sus padres, miles de personas de Pooler se congregaron ayer en la casa de los Alacan para hacer de esta cita algo verdaderamente inolvidable.
Largas colas de niños disfrazados que disfrutaron de dulces, Bluey y hasta un show de piratas pudo verse desfilar frente a la casa de Pooler de los Alacan, y de una Layla feliz de recibir tanto cariño y atención.
Pasa La Voz también dijo presente con regalos y acompañando a la familia Alacan durante la celebración.
La familia Alacan agradece todo el cariño recibido para con Layla, y pide apoyo para lo que está por venir
Después de una tarde inolvidable y feliz, la familia Alacan y Layla se encuentran muy agradecidos por todo el cariño recibido. La solidaridad, la alegría y las muestras de afecto son algo que atesorarán para los momentos difíciles por venir.
Y es que Layla de tan solo 6 años, sufre de una rara condición genética llamada Leucodistrofia 4H, un trastorno que afecta la materia blanca del cerebro y provoca el fallo progresivo del sistema nervioso central y de los órganos del cuerpo.
Tristemente, para la familia Alacan la tragedia no es una extraña: perdieron a su hija mayor por la misma condición en abril del año pasado. Con fallos en los sistemas digestivos y respiratorio, es solo cuestión de tiempo para que Layla se reúna con su hermana. No obstante, sus padres lucharán para que sus últimos días con vida sean lo más cómodos posibles, y por esta razón piden ayuda de la comunidad.
La familia ha abierto un GoFundMe para poder hacer frente a los costos de los cuidados paliativos, y en algún momento de su eventual funeral. Los Alacan agradecen cualquier aporte que puedan brindarles, así como oraciones y fortaleza para lo que queda por venir.
